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NUEVO TEST DE DIAGNÓSTICO PENATAL NO INVASIVO EN SANGRE MATERNA PARA DETECTAR ANOMALIAS CROMOSÓMICAS FETALES

Después de reconstruir la genealogía de una mujer embarazada que amerita un diagnóstico prenatal surgen las siguientes situaciones, entre ellas:

-Edad materna avanzada (mayor de 35 años de edad)

-Antecedentes de embarazos con hijos que presentan anomalías cromosómicas o retardo mental

-Progenitores portadores de alguna anomalía cromosómica balanceada, que provoca abortos tempranos, o bien son causa de tener hijos afectados por alguna anomalía cromosómica

-Antecedentes familiares de malformaciones congénitas

-Antecedentes familiares de miembros afectados por alguna enfermedad hereditaria, recesiva o ligadas al cromosoma X.

 

  Área de Genética Molecular

Los estudios sobre el ADN pueden realizarse a partir de muestras de sangre en personas vivas, material cadavérico y muestras de interés forenses (manchas de sangre, semen, saliva, pelos). Estos estudios se utilizan para probar vínculos biológicos como paternidad, maternidad-paternidad u otros cuando los grupos familiares analizados son incompletos (hermandad, media hermandad).

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  Diagnóstico y asesoramiento genético

El Instituto ofrece servicios de diagnóstico y asesoramiento, informando acerca de enfermedades potencialmente hereditarias, de probabilidades de repetición en la descendencia para algunas patologías, y proponiendo métodos de diagnóstico prenatal factibles de realizar.

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  Revista Genes

La Asociación de Genética Humana cuenta desde hace 30 años con una revista propia llamada "Genes" que se encuentra destinada a los socios de la institución y a centros de divulgación científica.

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