AVANCES DE INFORMACIÓN:
Información impresa en El Universal (EFE), del lunes 14
de diciembre 2009
“Científicos descubren gen de esclerosis”
Las personas con variantes naturales del gen VAV1 tienen
un 20% más de peligro de desarrollar la enfermedad
Un equipo internacional de científicos identificó la
variante de un gen que aumenta el riesgo de esclerosis múltiple en alrededor
de 20%, reveló un estudio divulgado hoy por la revista Science Translational
Medicine.
El grupo encabezado por Maja Jagodic, del Instituto
Karolinska de Estocolmo (Suecia), declaró que se trata de la variante VAV1 del
gen y que el estudio podría ayudar a descubrir otros factores de riesgo de la
enfermedad así como a mejorar los tratamientos.
La esclerosis múltiple, que es incurable, ocurre cuando
el sistema inmunológico ataca la mielina, una sustancia del cerebro que
protege las fibras nerviosas.
Cuando se altera la capa de mielina los impulsos
neurológicos entre el cerebro y la médula espinal se distorsionan o
interrumpen produciendo entre otros síntomas adormecimiento o parálisis de las
extremidades así como pérdida de la visión.
Los científicos analizaron el genoma de 13 mil individuos
de origen europeo y establecieron una relación entre un conjunto de mutaciones
del gen VAV1 y la susceptibilidad a la esclerosis múltiple.
De acuerdo con los científicos, las personas con
variantes naturales del gen VAV1 tienen un 20% más de peligro de desarrollar
la enfermedad.
Mediante experimentos hechos en ratas también
determinaron que una mutación específica del gen activó ciertas células
inmunológicas y provocó inflamaciones en el cerebro y la médula espinal.
Los investigadores indicaron que su estudio confirma la
teoría de que la esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema
inmunológico y resalta la importancia de utilizar la genética de los roedores
como estrategia efectiva para estudiar las enfermedades humanas más complejas.
En el estudio también participaron científicos franceses,
ingleses, finlandeses, franceses, estadounidenses y canadienses.”
Fuente de información:
http://www.diariosalud.net/content/view/17596/413/
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