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PRIMER MONO TRANSGENICO

Una vez más los medios de comunicación expanden información referente a cuestiones genéticas.

En este caso los titulares de dos de nuestros diarios nacionales dicen: "EN ESTADOS UNIDOS NACIO EL PRIMER MONO TRANSGENICO".(Clarín 12 de enero 2001,pág.36, nota de Valeria Román) y "ANDi, EN EL CENTRO DE LA POLEMICA" ( La Nación, 13 de enero 2001,pág. 9, nota de Gabriela Navarra con colaboración de  Constanza Chattah).

Nos cuentan que en el Centro de Investigación de la Universidad de Ciencias de la Salud de Oregón, nació ANDi,( insert DNA-al contrario de ADN),un mono de la especie rhesus, un 2 de Octubre del 2000,por lo que tiene 3 meses de vida y días.

¿Qué lo hace especial? En su interior tiene ácido desoxirribonucleico (ADN) que le fue introducido.  El biólogo Gerald Schatten y Anthony W.S.Chan,y  equipo tomaron genes de una proteína verde fluorescente de medusa (GFP), ya modificada para incorporarse en mamíferos..A través de un virus vector (no infectante) inyectaron estos genes en óvulos no fertilizados de monos rhesus. Ese virus permite al gen extraño  integrarse a los cromosomas. Hicieron esto en 224 óvulos y horas después, inyectaron espermatozoides dentro de los óvulos (por técnica de fertilización in vitro).

Los resultados tuvieron un alto grado de dificultad. De los 224 óvulos resultaron 40 embriones que fueron transferidos a 20 monas subrogantes o portadoras, de lo que resultaron  sólo 5 embarazos, con sólo 3 monos vivos a término. Y en UNO solamente  se expresó el gen GFP.Tiene así ANDi, un "paquete" extra de instrucciones bioquímicas En este caso en particular, el gen extra no modifica sustancialmente al monito. Es un experimento que expresa un gen marcador  capaz de señalar su presencia al realizarse un análisis genético.

Con esto se ha demostrado técnicamente la posibilidad de la modificación genética en un mamífero.

En el mismo centro, en los primeros meses del 2000 nació Tetra, la primera mona en ser clonada con la técnica del "splitting" (partición) embrionaria.

CUAL ES LA UTILIDAD DE ESTO?:  que se pueda introducir genes asociados con alguna condición biológica específica como por ej. el mal de Alzheimer, y así testear tratamientos contra esa enfermedad. Esto puede realizarse con  otras enfermedades, buscando tratamientos y curaciones. Este procedimiento se llama TERAPIA GENICA

CUAL EL RIESGO? : que esto ha modificado células germinales ( ver aclaración en "Nota"), y que esto se realice con otro mamífero: el homo sapiens.

Un gen introducido en un ser humano antes de su nacimiento haría factible la transmisión de esta característica a las generaciones sucesivas.

Y como siempre nos surgen preguntas ético-morales en este mundo manejado más por el rendimiento económico de grupos de poder transnacionales que por cuestiones de beneficio para que la humanidad viva con más calidad de vida, extendiéndose la equidad  en todos los aspectos: ¿Cuál o cuáles serán los parámetros elegidos para introducir características, y quiénes los jueces? ¿Qué se hará con lo que se considere "seres humanos malformados por alguna  secuela.., cuando ya  hoy mundialmente se discute  la licitud de abortos cuando el feto tiene alguna característica que la sociedad señala como malformación grave.? ¿Crearemos y mantendremos algún nuevo tipo de vida sin saber exactamente sus consecuencias?

NOTA:

Célula germinal: tienen que ver con las células reproductoras, espermatozoide en el hombre y óvulo en la mujer que cuando se unen (fecundan) van a formar una tercera célula llamada  huevo o cigota. Hasta hoy está mundialmente prohibido manipular genéticamente a las células germinales por la posibilidad de crear nuevas formas de vida  Lo que hagamos con las células germinales es transmisible a los hijos. Esto nos pondría en la posición de realmente concretar la manipulación genética en una elección humana de modificar la propia naturaleza biológica. 

Panorama alentador para buscar superar enfermedades. Problemático, peligroso en manos de discriminadores.

Células somáticas: las células con funciones específicas (no sexuales): por ej.de piel. Ya se realizan experimentos de clonación de estas células en vías de clonar tejidos. Lo que hagamos con estas células no es transmisible a los hijos. 

Las consideración éticas que podemos hacer ante esta situación son quizás comparables con las consideraciones éticas que realizamos a la hora de transplantar órganos.

Ante esto, nuevamente surge la cuestión de la experimentación con animales: ¿En qué condiciones? ¿Cuál motivo? ¿Qué límites en su manipulaci{on?...y muchas preguntas más.

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En "La Reppública" del 12 de enero 2001, pág.20, leemos en "A LA GUERRA DEL GENOMA HUMANO", que los dos grupos estadounidenses: Celera Genomics (compañía biotecnológica), cuyo presidente es Carl Venter, y  el Proyecto Genoma, con  Frank Collins como portavoz, cuya lucha parecía haber terminado en un acuerdo concretado a través del Presidente Clinton, el 26 de Junio del 2000 para que anunciaran conjuntamente las conclusiones del Proyecto Genoma Humano, garantizando además, que los beneficios serían puestos al servicio de la humanidad, han quebrado tal decisión.

Collins informó que publicarán sus conclusiones en la revista inglesa "Nature". Y Venter, en la revista americana "Science", quien permite al grupo privado no poner sus resultados en un Banco de Datos On-Line disponible gratuitamente para todos, sino conservarlos bajo su propio control en su sitio Web, con sus propias reglas de juego para aceptar quienes ingresarán, cuánto deberán abonar,  y dar la información que consideren apropiada.

Con esto vamos rumbo a la privatización del conocimiento.Hasta ahora todos los descubrimientos eran comunicados a la comunidad científica en Congresos y revistas especializadas, partiendo de la base que el conocimiento debe ser patrimonio de la humanidad, pero estos hechos nos obligan a:

Pensar en todos estos cambios, y los invitamos a sacar vuestras propias conclusiones

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Estamos a su disposición para intercambiar opiniones y los conocimientos que tenemos.